科学家发现特殊基因或可预测人类死亡时间
多伦多大学神经学系助理教授安德鲁·林博士在声明中说，之前在双胞胎和家庭成员间的研究已经表明，人体生物钟的推迟或提前具有可遗传性，而动物实验的结果也显示，一些特殊的基因会影响生物钟的推迟或提前。
该研究的最初目的是找出帕金森氏症或阿尔茨海默氏症的发病先兆。实验者接受了睡眠-唤醒分析，并同意在死后将大脑捐献出来，以便为科学家提供死亡前一年以内的睡眠-唤醒模式信息。不过，当安德鲁·林博士了解到这些实验者也具有基因型记录信息的时候，他便和来自布莱根妇女医院(简称BWH)的研究者一起比较了病人之间的睡眠-唤醒模式与基因型。
研究发现，在两组睡眠-唤醒模式不同的实验者中出现了基因的分化。在一个名为“Period 1”的基因中，存在一个核苷酸位点的差异。有60%的人的基因组这个位置的碱基为腺嘌呤(A)，而40%的人在这一位置的碱基为鸟嘌呤(G)。每个人身上都有两套基因组，因此对某个人来说，这一位点有大约36%的概率为A-A型，约16%的概率为G-G型，而杂合型出现的概率为48%。
萨伯尔博士在一份声明中说：“拥有A-A型基因的人会比G-G型的人早醒约1个小时，而A-G型基因的人醒来的时间恰好在二者之间。”萨伯尔博士是哈佛医学院神经生物学“普南特”教授。他补充道，拥有G-G型基因的人，其大脑细胞和白细胞的“Period 1”基因表达量要比A-A型的人低，而且只有在白天该基因才能正常表达。
当研究者再次检查死去病人的时候，他们发现，这一基因型可以预测约6个小时的死亡时间差。拥有A-A型和A-G基因型的病人平均死亡时间约为上午11点前，而G-G基因型的病人则通常在下午6点前死去。
安德鲁·林称，未来的研究将会关注这一基因(以及其他基因)影响人体生物钟的机制。研究将帮助人们优化时间安排，并为因时差和换班等产生的生物钟紊乱问题提供新的疗法。
基因可预测人类死亡时间？揭基因与死亡关系
美国科学家声称发现了一种特别的基因，不仅能够确定你能否成为一个早起的人，而且能够将你可能去世的时间预测到上午还是下午。这种特别基因控制着人体生理节律，或许是当人接近死亡的时候，身体会还原到一种更加自然的生理节律。
揭秘基因与死亡的关系（图片来源：东方IC）
意外发现基因变异
据英国《每日邮报》19日报道，美国科学家发现了一种特别的基因，该基因能在很大程度上影响人类的生物钟，不仅影响心脏病、中风等急性病发病的时间，甚至能预测一个人最可能在一天中的什么时候死亡。
这一成果发表在2012年11月《神经学年鉴》杂志上。该发现衍生自另一项关于老年人睡眠周期的研究。15年前，马萨诸塞州波士顿贝斯以色列女执事医疗中心神经科的安德鲁?利姆（Andrew Lim）教授率科研小组研究65岁以上老人的睡眠问题，以及如何辨识帕金森氏症和老年痴呆症。
在分析1200个样本时，安德鲁?利姆教授带领的小组意外发现了睡眠规律和“第一周期”基因变异之间的关联，该基因突变在人体生物钟中起着主要作用。
影响个人觉醒模式
研究人员在名为“第一周期”的基因旁边，发现了一个以腺嘌呤（A）或鸟嘌呤（G）为核基的分子。由于人类拥有两组相对的DNA，因此存在三种核苷酸组合（四种核苷酸构建了DNA模块）：腺嘌呤与腺嘌呤组合（AA）、腺嘌呤与鸟嘌呤组合（AG）以及鸟嘌呤与鸟嘌呤组合（GG）。
一个人有36%的可能性是AA型，有16%的几率是GG型，有48%的几率是AG型。早上7时之前起床的人更容易有腺嘌呤（AA）核苷酸碱基，而爱睡懒觉的人则更易有鸟嘌呤（GG）核苷酸碱基，不早不晚的人则兼而有之（AG）。
波士顿贝斯以色列女执事医疗中心神经科主任克利福德?赛坡（Clifford Saper）博士在声明中写道：“这种特别的基因类型几乎影响每个人的睡觉和觉醒模式，而且它拥有一种相当深远的效果。拥有AA基因类型的人比拥有GG基因类型的人要早起大约1个小时，而AG类型的人醒来的时间几乎正好就在中间。”
揭秘基因与死亡的关系（图片来源：东方IC）
